Produktnavn：Metyletylketon

Molekylært format ：C4H8O

CAS Nei ：78-93-3

Produktmolekylær struktur：

Spesifikasjon:

Kjemiske egenskaper:

Metyletylketon er mottakelig for forskjellige reaksjoner på grunn av karbonylgruppen og det aktive hydrogenet ved siden av karbonylgruppen. Kondensering oppstår når den blir oppvarmet med saltsyre eller natriumhydroksyd for å produsere 3,4-dimetyl-3-heksen-2-en eller 3-metyl-3-hepten-5-en. Når de blir utsatt for sollys i lang tid, produseres etan, eddiksyre og kondensasjonsprodukter. Generer diacetyl når oksidert med salpetersyre. Når oksidert med sterke oksidasjonsmidler som kromsyre, genereres eddiksyre. Butanon er relativt stabil for varme, og termisk spaltning ved høyere temperaturer produserer enone eller metyl enone. Når det er kondensert med alifatiske eller aromatiske aldehyder, produseres ketoner med høy molekylvekt, sykliske forbindelser, ketonkondensasjon og harpikser. For eksempel produserer kondens med formaldehyd i nærvær av natriumhydroksyd først 2-metyl-1-butanol-3-en, etterfulgt av dehydrering til metakrylaton.
Resinisering skjer ved eksponering for sollys eller UV -lys. Kondensasjon med fenol gir 2,2-bis (4-hydroksyfenyl) butan. Reagerer med alifatiske estere i nærvær av en grunnleggende katalysator for å produsere ß-diketoner. Akylering med sur anhydrid i nærvær av en sur katalysator for å danne ß-diketoner. Reagerer med hydrogensyanid for å danne cyanohydrin. Reagerer med ammoniakk for å danne ketopiperidinderivater. Α-hydrogenatomet av butanon er lett erstattet med halogener for å danne forskjellige halogenerte ketoner, så som 3-klor-2-butanon ved interaksjon med klor. Interaksjon med 2,4-dinitrofenylhydrazin produserer gult 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Søknad:

Metyletylketon (2-butanon, etylmetylketon, metylaceton) er et organisk løsningsmiddel av relativt lav toksisitet, som finnes i mange bruksområder. Det brukes i industrielle og kommersielle produkter som et løsningsmiddel for lim, maling og rengjøringsmidler og som et de-voksende løsningsmiddel. En naturlig komponent av noen matvarer, metyletylketon kan frigjøres i miljøet av vulkaner og skogbranner. Det brukes i demansproduksjon av røykfritt pulver og fargeløse syntetiske harpikser, som et løsningsmiddel og insinface -belegg. Det brukes også som en smakssubstans i maten.

MEK brukes som et løsningsmiddel for forskjellige beleggssystemer, for eksempel vinyl, lim, nitrocellulose og akrylbelegg. Det brukes i malingsfjerner, lakk, lakker, spraymaling, tetningsmidler, lim, magnetbånd, utskriftsblekk, harpikser, rosiner, rengjøringsløsninger og for polymerisasjon. Det finnes i andre forbrukerprodukter, for eksempel husholdnings- og hobby-sement, og trefyllingsprodukter. MEK brukes i avvoksende smøreoljer, avfetting av metaller, i produksjon av syntetiske lær, gjennomsiktig papir og aluminiumsfolie, og som en kjemisk mellomprodukt og katalysator. Det er et ekstraksjonsløsningsmiddel i behandlingen av matvarer og matingredienser. MEK kan også brukes til å sterilisere kirurgisk og tannlegeutstyr.
I tillegg til produksjonen inkluderer miljøkilder til MEK eksos fra jet- og forbrenningsmotorer, og industriell virksomhet som forgasning av kull. Det finnes i betydelige mengder i tobakksrøyk. MEK produseres biologisk og har blitt identifisert som et produkt av mikrobiell metabolisme. Det er også funnet i planter, insektferomoner og dyrevev, og MEK er sannsynligvis et mindre produkt av normal pattedyrmetabolisme. Det er stabilt under vanlige forhold, men kan danne peroksider på langvarig lagring; Disse kan være eksplosive.